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4.
RBM rev. bras. med ; 47(1/2): 49-52, jan.-fev. 1990. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-80661

ABSTRACT

Foram estudados 30 pacientes com hipertensäo arterial essencial leve ou moderada (pressäo diastólica supina > ou = 90 mmHg e < ou = 114 mmHg), com idades médias de 55 anos, sendo três do sexo masculino. O estudo foi aberto, cruzado, comparativo e randomizado, com duraçäo de 16 semanas. O período inicial de palcebo constou de duas semanas e, durante as primeiras seis semanas, o grupo I recebeu enalapril em dose única diária de 20 a 40 mg e o grupo II nifedipina retard 40 a 80 mg diários, com titulaçöes sempre que näo houvesse controle pressórico. Ao final deste período, todos os pacientes voltaram a receber placebo por mais duas semanas e, independentemente da resposta pressórica obtida na primeira fase, passavam a receber por mais seis semanas o outro tratamento. Houve controle da pressäo arterial, freqüência do pulso radial e do peso corporal a cada duas semanas. A queda tensional observada na PAM foi significativa e de magnitude similar, tanto na posiçäo supina quanto na ortostática, com as duas drogas (grupo enalapril de 120 ñ 6,9 mmHg para 112 ñ 13,3 mmHg - p < 0,05 e o grupo nifedipina retard de 122 ñ 8,7 mmHg para 110 ñ 7,8 mmHg - p < 0,05. Dos 30 pacientes estudados, todos concluíram a fase de enalapril e 24 a fase de nifedipina retard (seis foram excluídos por manifestarem efeitos colaterais importantes - cefaléia (26,6%), palpitaçäo(23,3%) e rubor facial (20%). Os parâmetros laboratoriais estudados näo mostraam variaçöes significativas. O presente estudo confirma que tanto o enalapril quanto a nifedipina constituem boas opçöes terapêuticas, como monoterapia das formas leves e moderada da hipertensäo arterial


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Enalapril/therapeutic use , Hypertension/drug therapy , Nifedipine/therapeutic use , Cross Reactions , Arterial Pressure
8.
Folha méd ; 92(5): 359-62, maio 1986. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-35344

ABSTRACT

Foram estudados os efeitos hemodinâmicos e humorais decorrentes da administraçäo isolada de indoramina (75-200mg/dia) durante 10 semanas em 13 pacientes com formas leve e moderada de hipertensäo arterial essencial. Reduçöes significativas da pressäo arterial ocorreram a partir da 6ª semana de tratamento. Normalizaçäo dos níveis pressóricos foi observada em 54% dos pacientes e reduçäo de pressäo arterial média > 10mmHg ocorreu em 69%. A freqüência cardíaca näo sofreu alteraçöes significativas. Os incrementos da pressäo arterial induzidos pelo exercício isométrico foram significantemente atenuados pela indoramina. Os parâmetros hemodinâmicos (fluxo plasmático renal, clearance de creatinina, volume plasmático) e humorais (atividade plasmática de renina e excreçäo urinária de eletrólitos) apresentaram apenas discretas alteraçöes durante o tratamento. Conclui-se que a indoramina é relativamente eficaz no controle pressórico em repouso e durante o exercício de hipertensos leves e moderados, sem alterar significativamente os parâmetros hemodinâmicos e humorais


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Hemodynamics/drug effects , Hypertension/drug therapy , Indoramin/therapeutic use
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